[뉴스케이프 박광준 기자]

희귀암 유발 가능성이 제기돼 회수 조치가 내려진 인공 유방 보형물을 이식한 뒤 실제 희귀암 확진을 받은 환자가 국내에서 처음으로 확인됐다.

식품의약품안전처와 대한성형외과학회가 16일 배포한 보도자료에서 유방 보형물 연관 역형성 대세포 림프종(이하 ‘BIA-ALCL’) 환자가 국내에서 보고됐다.

이 환자는 40대 여성으로 7~8년 전 유방 보형물을 삽입하는 확대술을 받았고, 최근 가슴이 심하게 부어 지난 6일 성형외과를 방문했다가 BIA-ALCL 의심 소견이 나오자 해당 성형외과는 대학병원에 의뢰했다.

대학병원은 지난 13일 확진 판정을 내리고 이튿날인 14일 이러한 사실을 식약처와 대한성형외과학회에 보고했다.

식약처는 15일 전문가 회의를 통해 엘러간 사(社)의 인공유방 보형물을 이식한 환자에게서 BIA-ALCL이 발생했다고 최종적으로 확인했다.

의심 증상으로는 장액종(덩어리처럼 만져지는 것)으로 인해 가슴이 붓는 등 크기 변화와 피막에 발생한 덩어리, 피부 발진 등이 있다. 다만, BIA-ALCL은 발생 위험이 높지 않고, 제거 수술 관련 마취, 수술 후 혈종, 염증, 감염 등 위험성을 고려할 때 증상이 없는데도 보형물을 제거하는 것은 권장하지 않는다.